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三聚氰胺检测试剂盒 使用说明书

三聚氰胺检测试剂盒

使用说明书

(酶联免疫法) 

相关产品:三聚氰胺检测试剂盒


 

 1 原理及用途

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测奶粉、牛奶、组织、饲料、蛋类、血清等样本中的三聚氰胺(MelamineMEL),试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样本溶液,样本中的三聚氰胺和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗三聚氰胺抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含三聚氰胺含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中三聚氰胺的残留量。

2 技术指标

2.1 试剂盒灵敏度:2ppb(ng/ml)

2.2 反应模式:25℃,30min15min

2.3 检测下限:

奶粉……………………………………40ppb

牛奶……………………………………54ppb

牛奶/奶粉(处理法二)………………2ppb

组织(鸡/猪/鸭/鱼/虾/肝脏)………4ppb

饲料……………………………………200ppb

蛋类……………………………………40ppb

血清……………………………………8ppb

2.4 交叉反应率:

三聚氰胺………………………………100%

三聚氰酸………………………………60%

三嗪、三嗪二铵………………………<1%

 2.5 样本回收率:

牛奶、奶粉………………………90%±20%

组织………………………………85%±20%

饲料………………………………85%±20%

蛋类………………………………80%±20%

3 试剂盒组成

酶标板……………………………96孔

标准液:各1ml

0ppb、2ppb、6ppb、18ppb、54ppb、162ppb

高标准液(红盖):1ppm…………1ml

酶标记物(红盖)…………………5.5ml

抗体工作液(蓝盖)………………5.5ml

底物液A(白盖)……………………6ml

底物液B(黑盖)……………………6ml

终止液(黄盖)………………………6ml

20×浓缩洗涤液(白盖)……………40ml

2×复溶液(黄盖)…………………50ml

说明书 ………………………………1份

盖板膜…………………………………1张

自封袋…………………………………1个

4 需要的器材和试剂

4.1 仪器:酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)

4.2 微量移液器:单道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl

4.3 试剂:乙腈、氢氧化钠、浓盐酸、正己烷、甲醇

5 样本前处理

5.1 样本处理前须知:

实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。

5.2 配液:

配液1:1M HCl 溶液

    8.6ml浓HCl加去离子水混匀,定容至100ml。

配液2:乙腈-0.1M NaOH溶液

    84ml乙腈和16ml 0.1M NaOH混合均匀。

配液3:0.1M NaOH 溶液

    称取0.4g NaOH加去离子水混匀溶解,定容至100ml。

配液4:1M NaOH 溶液

    称取4g NaOH加去离子水至100ml。

配液5:复溶液

2×复溶液用去离子水2倍稀释(1份2×复溶液加1份去离子水),用于样本的复溶,复溶液在4℃环境可保存一个月。

配液6:工作洗涤液

    浓缩洗涤液20倍稀释(1份洗涤液加19份去离子水)。 

5.3 样本前处理步骤:

5.3.1 牛奶专用样本处理方法:

1)取牛奶样本600µl到2ml的离心管中,加入1ml乙腈,充分振荡混匀;4000r/min离心5min;

2)取100µl上清液,加入900µl复溶液,混匀;

3)取50 µl用于分析。

牛奶样本稀释倍数:27    检测下限:54ppb

5.3.2 奶粉专用样本处理方法:

1)称取2.0±0.05g奶粉样本至50ml离心管中,加入4ml甲醇,充分振荡;

2)4000r/min离心10min,取100µl上清液,再加入900µl复溶液,混匀;

3)取50µl用于分析。

奶粉样本稀释倍数:20    检测下限:40ppb

5.3.3 牛奶/奶粉样本处理方法二:

1)取2ml奶样或2g奶粉至离心管中;

2)加入8ml乙腈-0.1M NaOH充分振荡2min,4000r/min离心10min,取4ml上清液50-60℃下氮气或空气流吹至完全干燥;

3)用1ml正己烷溶解干燥的残留物后,再加入1ml复溶液,混合30s,离心去除上层正己烷相;

4)取下层水相50µl用于分析。

    样本稀释倍数:1    检测下限:2ppb

5.3.4 组织(鸡/猪/鸭/鱼/虾/肝脏)样本处理方法:   

1)取2.0±0.05g均匀组织样本于50ml离心管中;

2)加入8ml乙腈-0.1M NaOH充分振荡2min,4000r/min离心10min,取2ml上清液50-60℃下氮气或空气流吹至完全干燥;

3)用1ml正己烷溶解干燥的残留物后,再加入1ml复溶液,混合30s,离心去除上层正己烷相;

4)取下层水相50µl用于分析。

     样本稀释倍数:2    检测下限:4ppb

5.3.5 饲料样本处理方法:

1)将饲料样品研碎,称2.0±0.05g研碎的饲料样品,加入2ml 1M HCl,加入16ml去离子水均质;

2)旋流1min,放振荡器上振荡2min;

3)4000r/min离心15min,取出10ml上清液并用1M NaOH将pH值调至6-8。(注:因饲料样品的不同,加入1M NaOH的量有所差异,根据情况调节,一般加入范围是0.5ml—1ml之间)

4)4000r/min 离心15min,吸出上清液(如果上清仍然浑浊可提高转速或用滤纸过滤);

5)取上清液用复溶液10倍稀释(取100µl上清液加入900µl复溶液,混合均匀);

6)取50µl进行分析。

样本稀释倍数:100    检测下限:200ppb

5.3.6 蛋类样本处理方法:   

1)用均质器低速均匀样本(蛋清、蛋黄或全蛋);

2)称取2.0±0.05g均质过的样本,加入8ml乙腈-0.1M NaOH充分振荡2min;(蛋清含蛋白成份高,加入提取液后会形成一团胶状物,较蛋黄或全蛋难摇匀,此情况为正常现象不影响实验结果)

3)4000r/min离心10min,取1ml上清液50-60℃下氮气或空气流吹至完全干燥;  

4)用1ml正己烷溶解干燥的残留物后,再加入1ml复溶液,混合30s,离心去除上层正己烷相;

5)取下层水相用复溶液4倍稀释(50µl样本液加150µl复溶液),混合30s;

6)取50µl用于分析。

 样本稀释倍数:20    检测下限:40ppb

5.3.7 血清样本处理方法:   

1)取0.5ml血清样本于50ml离心管中;

2)加入2ml乙腈-0.1M NaOH充分振荡2min,4000r/min离心10min,取1ml上清液50-60℃下氮气或空气流吹至完全干燥;

3)用1ml正己烷溶解干燥的残留物后,再加入1ml复溶液,混合30s,离心去除上层正己烷相;

4)取下层水相50µl用于分析。

样本稀释倍数:4    检测下限:8ppb

6 酶联免疫试验步骤

    将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

6.1    号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。

6.2 加样反应:加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应30分钟。

6.3    涤:小心揭开盖板膜,甩去孔内液体,每孔加350ul工作洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,最后一次拍干。(用吸水纸拍干,拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破)。

6.4    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟(若蓝色过浅,可适当延长反应时间)。

6.5     止:每孔加入终止液50µl,轻轻振荡混匀,终止反应。

6.6 测吸光值:用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应在终止反应后10分钟内完成。

7 结果分析

7.1 百分吸光率的计算

    标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值(双孔)除以第一个标准液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即

 百分吸光度值(%)=

A

×100%

A0

A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值

7.2 标准曲线的绘制与计算

    以标准液百分吸光率为纵坐标,对应的标准液浓度(ppb)的对数为横坐标,绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。

    若利用试剂盒专业分析软件进行计算,更便于大量样本的准确、快速分析。(欢迎来电索取)

8 注意事项

8.1 室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温(25℃)会导致所有标准的OD值偏低。

8.2 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况,则会出现标准曲线不成线性,重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

8.3 混合要均匀,洗板要彻底,在ELISA分析中的再现性,很大程度上取决于洗板的一致性。

8.4 在所有孵育过程中,用盖板膜封住微孔板,避免光线照射。

8.5 不要使用过了有效期的试剂盒,不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。

8.6 显色液若有任何颜色表明变质,应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位(A450nm< 0.5 )时,表示试剂可能变质。

8.7 反应终止液有腐蚀性,避免接触皮肤。

9 贮藏及保存期

储藏条件:试剂盒于2-8℃保存,避免冷冻。

期:该产品有效期为1年,生产日期见包装盒。

 

 

企业信息

企业名称:南京杜佰生物科技有限公司

   址:江苏省南京市江宁区天印大道1369号天印慧谷大厦14楼

   话:025-6611 8188   手机:17895006881 

    址:www.bioduby.com


三聚氰胺检测试剂盒 使用说明书

三聚氰胺检测试剂盒

使用说明书

(酶联免疫法) 

相关产品:三聚氰胺检测试剂盒


 

 1 原理及用途

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测奶粉、牛奶、组织、饲料、蛋类、血清等样本中的三聚氰胺(MelamineMEL),试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样本溶液,样本中的三聚氰胺和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗三聚氰胺抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含三聚氰胺含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中三聚氰胺的残留量。

2 技术指标

2.1 试剂盒灵敏度:2ppb(ng/ml)

2.2 反应模式:25℃,30min15min

2.3 检测下限:

奶粉……………………………………40ppb

牛奶……………………………………54ppb

牛奶/奶粉(处理法二)………………2ppb

组织(鸡/猪/鸭/鱼/虾/肝脏)………4ppb

饲料……………………………………200ppb

蛋类……………………………………40ppb

血清……………………………………8ppb

2.4 交叉反应率:

三聚氰胺………………………………100%

三聚氰酸………………………………60%

三嗪、三嗪二铵………………………<1%

 2.5 样本回收率:

牛奶、奶粉………………………90%±20%

组织………………………………85%±20%

饲料………………………………85%±20%

蛋类………………………………80%±20%

3 试剂盒组成

酶标板……………………………96孔

标准液:各1ml

0ppb、2ppb、6ppb、18ppb、54ppb、162ppb

高标准液(红盖):1ppm…………1ml

酶标记物(红盖)…………………5.5ml

抗体工作液(蓝盖)………………5.5ml

底物液A(白盖)……………………6ml

底物液B(黑盖)……………………6ml

终止液(黄盖)………………………6ml

20×浓缩洗涤液(白盖)……………40ml

2×复溶液(黄盖)…………………50ml

说明书 ………………………………1份

盖板膜…………………………………1张

自封袋…………………………………1个

4 需要的器材和试剂

4.1 仪器:酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)

4.2 微量移液器:单道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl

4.3 试剂:乙腈、氢氧化钠、浓盐酸、正己烷、甲醇

5 样本前处理

5.1 样本处理前须知:

实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。

5.2 配液:

配液1:1M HCl 溶液

    8.6ml浓HCl加去离子水混匀,定容至100ml。

配液2:乙腈-0.1M NaOH溶液

    84ml乙腈和16ml 0.1M NaOH混合均匀。

配液3:0.1M NaOH 溶液

    称取0.4g NaOH加去离子水混匀溶解,定容至100ml。

配液4:1M NaOH 溶液

    称取4g NaOH加去离子水至100ml。

配液5:复溶液

2×复溶液用去离子水2倍稀释(1份2×复溶液加1份去离子水),用于样本的复溶,复溶液在4℃环境可保存一个月。

配液6:工作洗涤液

    浓缩洗涤液20倍稀释(1份洗涤液加19份去离子水)。 

5.3 样本前处理步骤:

5.3.1 牛奶专用样本处理方法:

1)取牛奶样本600µl到2ml的离心管中,加入1ml乙腈,充分振荡混匀;4000r/min离心5min;

2)取100µl上清液,加入900µl复溶液,混匀;

3)取50 µl用于分析。

牛奶样本稀释倍数:27    检测下限:54ppb

5.3.2 奶粉专用样本处理方法:

1)称取2.0±0.05g奶粉样本至50ml离心管中,加入4ml甲醇,充分振荡;

2)4000r/min离心10min,取100µl上清液,再加入900µl复溶液,混匀;

3)取50µl用于分析。

奶粉样本稀释倍数:20    检测下限:40ppb

5.3.3 牛奶/奶粉样本处理方法二:

1)取2ml奶样或2g奶粉至离心管中;

2)加入8ml乙腈-0.1M NaOH充分振荡2min,4000r/min离心10min,取4ml上清液50-60℃下氮气或空气流吹至完全干燥;

3)用1ml正己烷溶解干燥的残留物后,再加入1ml复溶液,混合30s,离心去除上层正己烷相;

4)取下层水相50µl用于分析。

    样本稀释倍数:1    检测下限:2ppb

5.3.4 组织(鸡/猪/鸭/鱼/虾/肝脏)样本处理方法:   

1)取2.0±0.05g均匀组织样本于50ml离心管中;

2)加入8ml乙腈-0.1M NaOH充分振荡2min,4000r/min离心10min,取2ml上清液50-60℃下氮气或空气流吹至完全干燥;

3)用1ml正己烷溶解干燥的残留物后,再加入1ml复溶液,混合30s,离心去除上层正己烷相;

4)取下层水相50µl用于分析。

     样本稀释倍数:2    检测下限:4ppb

5.3.5 饲料样本处理方法:

1)将饲料样品研碎,称2.0±0.05g研碎的饲料样品,加入2ml 1M HCl,加入16ml去离子水均质;

2)旋流1min,放振荡器上振荡2min;

3)4000r/min离心15min,取出10ml上清液并用1M NaOH将pH值调至6-8。(注:因饲料样品的不同,加入1M NaOH的量有所差异,根据情况调节,一般加入范围是0.5ml—1ml之间)

4)4000r/min 离心15min,吸出上清液(如果上清仍然浑浊可提高转速或用滤纸过滤);

5)取上清液用复溶液10倍稀释(取100µl上清液加入900µl复溶液,混合均匀);

6)取50µl进行分析。

样本稀释倍数:100    检测下限:200ppb

5.3.6 蛋类样本处理方法:   

1)用均质器低速均匀样本(蛋清、蛋黄或全蛋);

2)称取2.0±0.05g均质过的样本,加入8ml乙腈-0.1M NaOH充分振荡2min;(蛋清含蛋白成份高,加入提取液后会形成一团胶状物,较蛋黄或全蛋难摇匀,此情况为正常现象不影响实验结果)

3)4000r/min离心10min,取1ml上清液50-60℃下氮气或空气流吹至完全干燥;  

4)用1ml正己烷溶解干燥的残留物后,再加入1ml复溶液,混合30s,离心去除上层正己烷相;

5)取下层水相用复溶液4倍稀释(50µl样本液加150µl复溶液),混合30s;

6)取50µl用于分析。

 样本稀释倍数:20    检测下限:40ppb

5.3.7 血清样本处理方法:   

1)取0.5ml血清样本于50ml离心管中;

2)加入2ml乙腈-0.1M NaOH充分振荡2min,4000r/min离心10min,取1ml上清液50-60℃下氮气或空气流吹至完全干燥;

3)用1ml正己烷溶解干燥的残留物后,再加入1ml复溶液,混合30s,离心去除上层正己烷相;

4)取下层水相50µl用于分析。

样本稀释倍数:4    检测下限:8ppb

6 酶联免疫试验步骤

    将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

6.1    号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。

6.2 加样反应:加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应30分钟。

6.3    涤:小心揭开盖板膜,甩去孔内液体,每孔加350ul工作洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,最后一次拍干。(用吸水纸拍干,拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破)。

6.4    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟(若蓝色过浅,可适当延长反应时间)。

6.5     止:每孔加入终止液50µl,轻轻振荡混匀,终止反应。

6.6 测吸光值:用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应在终止反应后10分钟内完成。

7 结果分析

7.1 百分吸光率的计算

    标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值(双孔)除以第一个标准液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即

 百分吸光度值(%)=

A

×100%

A0

A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值

7.2 标准曲线的绘制与计算

    以标准液百分吸光率为纵坐标,对应的标准液浓度(ppb)的对数为横坐标,绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。

    若利用试剂盒专业分析软件进行计算,更便于大量样本的准确、快速分析。(欢迎来电索取)

8 注意事项

8.1 室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温(25℃)会导致所有标准的OD值偏低。

8.2 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况,则会出现标准曲线不成线性,重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

8.3 混合要均匀,洗板要彻底,在ELISA分析中的再现性,很大程度上取决于洗板的一致性。

8.4 在所有孵育过程中,用盖板膜封住微孔板,避免光线照射。

8.5 不要使用过了有效期的试剂盒,不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。

8.6 显色液若有任何颜色表明变质,应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位(A450nm< 0.5 )时,表示试剂可能变质。

8.7 反应终止液有腐蚀性,避免接触皮肤。

9 贮藏及保存期

储藏条件:试剂盒于2-8℃保存,避免冷冻。

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